(423) 260-59-50
(423) 233-85-70
Клуб любителей кошек
"Кошачье царство"
Клуб работает ежедневно
С 10:00 до 18:00 без обеда
предварительно звоните
Пишите нам SMS или в WhatsApp
+7-914-790-43-96
ASSOLUX INTERNATIONAL
Дорогие друзья!
28 июня 2009 г. состоится семинар для владельцев, заводчиков, и просто любителей кошек.
Семинар читает Татьяна Бакалова.
Для начинающих: с 09.00 до 13.00
Понятие о наследственности. Опыты Менделя, ген - материальная единица наследственности.
Основные определения: фенотип, генотип, доминантный и рецессивный ген, гомозиготность, гетерозиготность, законы перераспределения генетической информации.
Понятие о норме реакции, эпистазе, качественных и количественных генах.
Генетика окрасов:
- Агути
- Сплошные окрасы, ослабление окраса
- Белая пятнистость
- Акромеланические окрасы
- Рисованные окрасы
- Дымчатые окрасы
- Генетически сочетанные окрасы: серебро, линксы
- Рыжий окрас, сцепление с полом
Примеры, решение задач.
Генетика породообразующих аномалий:
- Изменение ушной раковины по типу fold, полулетальный ген, требования к подбору пар
- Изменение ушной раковины по типу curl
- Изменение формы хвоста /отсутствие хвоста, летальный ген, требования к подбору пар
- Изменение формы хвоста у бобтейлей
- Изменение структуры шерсти по типу рексов
- Отсутствие шерсти как породообразующий признак у сфинксов
Полидактилия как, породообразующий признак
Для продвинутых: с 14.00 до 19.00
Генетика породообразующих аномалий:
- Изменение ушной раковины по типу fold, полулетальный ген, требования к подбору пар
- Изменение ушной раковины по типу curl
- Изменение формы хвоста /отсутствие хвоста, летальный ген, требования к подбору пар
- Изменение формы хвоста у бобтейлей
- Изменение структуры шерсти по типу рексов
- Отсутствие шерсти как породообразующий признак у сфинксов
Полидактилия как породообразующий признак
Генетические наследуемые заболевания и аномалии строения:
1. Генетически детерминированные изменения кожи
2. пороки развития костно-суставной системы (дисплазии, перекосы, менингоцеле, волчья пасть и т.д.)
3. Патология органов чувств (зрение, глухота)
4. Патология внутренних органов
5. Наследственные нарушения обмена веществ
6. Аберрации хромосом
Вещества, приводящие к возникновению врожденных аномалий. Тератогены и мутагены.